fredag 31 mars 2017

Dagen kom till sist

Idag är jag sjukledig sista dagen för Hodgkins lymfom. På hösten kändes det som om det var en enormt lång väg dit, och nu är jag här. Jag kan bara luta tillbaka och förundras över hur fort det gick. Vissa stunder stod tiden helt stilla och i andra stunder rusade man fram i 180 på motorväg. Jag har lärt mig massor på vägen, och översta känslan är ändå positiv efter allt. Vad kan jag annat säga? Jag hade turen att allt gick som planerat, jag har haft ett enormt stöd bakom mig av familj, vänner och kolleger och sjukvården har varit förstaklassig. Jag är mycket medveten om hur mycket sämre många har det, men jag tänker ändå inte ge efter och säga att det varit lätt. Det har funnits helvetiska stunder då jag mått absolut apa och kroppen signalerat hur dåligt läget är.

Vad har jag då lärt mig? Att uppskatta vardagen framför allt. Jag njuter av att känna hunger, smaken av mat och törst stillad av vatten. För mig finns inte måsten på samma sätt mera, jag slöar hellre än tvättar fönster om det känns så. På ett sätt har jag också blivit hård, jag tål inte onödigt gnäll mera. Så länge man är frisk, får äta sig mätt och mår bra har man det bra. Varför då lägga all energi på bara negativa ting när det finns så mycket att vara glad för?

Hur är läget med mig nu då? Röst- och svälgproblemen är borta nu. Jag var utan röst i nästan två veckor, och hade ont i halsen lika länge. Huden har också läkt och slutat klia, den är röd och lite känslig ännu. Jag dras med en torr hosta och håller tummarna för att jag ska klara mig undan pneumoniten så tydligen är ganska vanlig efter strålbehandlingen. Fysiskt har jag en del kvar, jag blir fort trött och orkar inte vara igång långa tider. Det handlar om att balansera mellan att göra och vila så går det bra. Jag måste bara komma ihåg det. Som minne av cytostatikabehandlingar har jag en del förkalkade vener och tår med känselstörningar. Håret mitt har växt ut med besked, och jag har hunnit vara och trimma det hos frissan. Det är lockigt, och något grövre! Det ska bli kul att se hur det beter sig, jag trivs riktigt bra med den korta frisyren. Våren har alltså kommit igång ordentligt, och jag kan knappt vänta på sommar, sol och välmående!


fredag 17 mars 2017

Med tacksamhet

Jag fortsätter med att vara tacksam i dagens inlägg. Idag skålar jag och Peter av flera orsaker. Idag har vi varit förlovade i 16 år. Vem skulle ha trott ifjol då vi var i Prag och firade 15 år att detta år skulle bli en sådan berg och dalbana? Vi hoppas det kommande året för med sig bättre ting. Vi skålar också för att knölen verkar vara utrotad nu åtminstone. Än tar det tid innan man är tillbaka helt och hållet, men det tar så länge det tar. En sista skål är nog till den finska sjukvården. Den har funkat som ett smort urverk, och jag har fått ett så fantastiskt stöd av personalen på Tyks! Det är helt fenomenalt att vi har det så bra i detta land, och jag hoppas de flesta inser det! Skål!

torsdag 16 mars 2017

På väg mot bättre tider

Dagarna rullar på. Jag är inne på dag 10 med obefintlig röst. Det börjar irritera mig småningom, men jag håller mig positiv, jag får ju må bra! Halsen känner jag nästan inte av mera och jag kan äta vad jag vill, det är helt galet underbart. Skinnet kliar än och är rött med utslag, men det borde också snart lätta.

Överlag känner jag mest en massiv tacksamhet just nu. Jag finns och jag får göra nästan vad jag vill. Jag har lyckan att få jobba i det bästa av team och vi har helt galet roligt fast jobbet kan vara otroligt krävande. Utan det stöd jag hade av mina kolleger under hösten och vintern, skulle mitt huvud ha sprängts i bitar. De höll ihop mig och jag kan inte säga hur mycket jag är skyldig dem. Ikväll är jag trött efter en kort och intensiv arbetsresa med teamet, och jag vet att imorgon är jag flat. Jag måste bara medge att jag har en bit kvar med den fysiska orken. Men oj, vad det är värt det! Tack, ni är guld värda!

Mina vänner var en annan stöttepelare och källa till ork. Man behöver en kanal för att kunna ge utlopp när det går bra, dåligt eller inte rör på sig. Också bara att ta sig ut på en öl och prata strunt är så värdefullt. För en stund glömmer man verkligeten och skrattar så tårarna rinner. Det behövs, också i fortsättningen!


fredag 10 mars 2017

Fredag

Inte förstår jag det ännu heller. Att jag är cancerfri. Hur länge månne det tar innan jag faktiskt förstår det? Jag dras ännu med biverkningarna av strålbehandlingen, skinnet är ömt, halsen är sjuk och jag är helt utan röst. Det blir ett tyst veckoslut för mig...

Jag fick idag tiderna för uppföljning; 31.8 blodprov och 4.9 kontrast-CT. Så nu har jag 6 månader av vanligt liv framför innan jag ska på mellanbedömning. Jag plockade ihop pappren kring min sjukdomstid, det är en rejäl mapp med alla världens kallelser, räkningar, infopaket, intyg.... allt finns sparat så jag kan gå tillbaka och ta en titt på eländet. Mappen har legat på matbordet hela denna tid, jag tror det är dags att flytta på den och vända ett nytt blad.

måndag 6 mars 2017

Den stora dagen

Idag för exakt 6 månader sedan kallades jag in i ett rum efter en rutinröntgen. Där startade en resa jag gärna skulle hoppat över. Idag, 6 mån senare, har jag sista strålbehandlingen någonsin förhoppningsvis och sista läkarbesöket för ett tag. Jag får börja styra över min vardag igen! Det går inte att med ord beskriva känslan, jag vill bara öppna dörren och skrika rakt ut att jag grejade det och jag hoppas jag och knölf*n aldrig möts igen!

Inom ramen för 6 månader ryms mycket, jag tror jag har förbrukat mina betalade euron i beskattningen:


Röntgen 2
Blodprov 15
Ultraljud 4
Kontrast-CT 2
Specialläkarkonsultationer 3
EKG 3
Biopsi 1
Sjukhusdagar 4
Benmärgsbiopsi 1
PET-CT 3
Spirometri/diffusionskapacitetstest 3
Cytostatikabehandling 8
Läkare/onkolog/strålningsläkare 11
Strålningsbehandlingar 18
Sköterskemöte 2

Kl 10. Sista strålbehandlingen förbi och nu väntar jag på läkaren ännu. Sköterskorna frågade att knappast vill jag ha masken med mig hem. Klart att jag vill sa jag, deras min var obeskrivlig, hahaa. Jag antar att jag inte är som den typiska patienten precis...

Kl 17. Jaa, nu är det förbi!! Läkaren gav grönt ljus, förklarade att jag officiellt är i remission och önskade lycka till. Om ett halvt år kallas jag in på granskning, CT, blodprov och läkarträff. Och kommer det problem behöver jag bara ringa så fixar dom mig vidare. Närmast kan det nu bli frågan om en reaktion i lungorna som liknar lunginflammation. Vården är kortison och antibiotika. Vidare berättade hon att återfall är sist och slutligen ganska ovanligt, 90% går vidare utan problem. Resterande 10% är mest såna som haft problem redan under vården, att lymfomet inte svarar på behandlingen och därför får återfall inom något år. Sekundära tumörer som t.ex. bröstcancer kan förekomma för min del pga strålbehandlingen. Jag kommer att börja screenas för det senast inom 8 år från avslutad behandling. Sköldkörtelfunktionen kan också påverkas vilket kommer att följas upp nu. Framtiden ser ändå ljus ut, och jag är nöjd. Hanna 2.0 är här!

Min elaka tvilling, Darth Hanna, som jag fick med mig hem.