På torsdagen var det så dags att leta sig till T-sjukhuset och cancerpolikliniken igen. Jag gick genom tunneln från A-sjukhuset, det är ganska kul rutt! Jag kom in i T-sjukhuset och gick först förbi strålbehandlingspolikliniken. Känslan där var närmast att dit vill jag inte fler gånger. Vid dörrarna till cancerpolin stannade jag till en stund. Det är fortfarande ett enormt obehag som rusar genom kroppen där.
Men in och anmäla sig. Jag hade också med mig en hög med cytomössor som en fd kollega gjort, de togs emot med stor glädje vid anmälan. Cytomössor är alltså till för att värma knoppen och kanske också gömma den delvis då håret faller av, alla har lite olika preferenser med material osv då. Jag själv behövde ingen mössa inomhus då håret inte föll av helt, men utomhus skulle det finnas en då kalufsen ändå var så pass tunn.
Läkaren jag träffade var igen en ny bekantskap. Hon var mycket trevlig, och gick igenom hur man mått, blodprovsresultat osv. Efter en fysisk undersökning av lymfknutar, bröst och sköldkörtel, konstaterade hon att allt såg ok ut. Men, hon ville ännu skicka mig på CT-röntgen, det som läkaren i höstas tyckte att inte behövdes. Läkaren sade att det står i uppföljningsrekommendationerna att CT-röntgen hör till varje kontroll, och hon tyckte det skulle vara bra. Jag tycker det också, i synnerhet som lymfomet sist inte gav sig till känna med några av de klassiska symptomen (viktnedgång, feber, nattsvettningar, klåda). Så ja tack, jag går gärna och tar en extra försäkran om att allt är ok.
Så, den 21.3 går jag på den, och om allt är ok kommer bara ett utlåtande om det på Kanta. Jag fick också redan kallelsen till kontrollen nästa år; labb 19.2.2019 följt av bröstultra och CT-röntgen den 22.2.2019. Bra att veta redan nu!
